适用于医疗器械企业、CRO/CDMO、第三方检测机构和医院转化平台，核心是样品接触类型、注册浏览顺序和验证资料范围。
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确认基础、标准、扩展配置的取舍，避免一开始就把预算压在非核心设备上。
提前确认安装环境、培训安排、验收资料和维护建议。
把方案内容整理成可沟通的清单、预算范围和后续型号参数核对资料。
请填写实验室类型、检测项目、目标标准、现有条件和预算阶段，提交后可获得仪器组合与服务范围建议。